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          影響反應(yīng)器內(nèi)微生物生態(tài)平衡的參數(shù)影響微生物本征活性的參數(shù)影響反應(yīng)器宏觀行為的參數(shù)■進(jìn)料組成(底物可利用性,抑制物質(zhì)的存在)■進(jìn)料組成(底物降解難易程度,可利用性,抑制物質(zhì)的存在)▲酸化反應(yīng)器結(jié)構(gòu)與體積●進(jìn)料堿度(維持甲烷菌適宜的pH條件)●進(jìn)料濃度▲甲烷化反應(yīng)器結(jié)構(gòu)與體積●▲酸化器出料的酸化率(防止甲烷化反應(yīng)器酸化,維持甲烷化反應(yīng)器內(nèi)生態(tài)平衡)●進(jìn)料堿度●▲進(jìn)料布水均勻性■污泥來源(微生物群系)●操作溫度●操作負(fù)荷(容積負(fù)荷)●回流比(有害物質(zhì)的積累)●▲床層線速(外擴(kuò)散阻力)●▲酸化反應(yīng)器出料的酸化率(提供甲烷化反應(yīng)器適宜的進(jìn)料組成)●回流比(物料返混,床層穩(wěn)定性)●操作溫度(物料粘度,顆粒內(nèi)分子擴(kuò)散速度)

            注:參數(shù)屬性:■處理對(duì)象特性;●反應(yīng)器結(jié)構(gòu)參數(shù);▲反應(yīng)器操作參數(shù)

            3.2評(píng)價(jià)指標(biāo)

           ?。?)酸化程度的衡量指標(biāo)

            表示水解酸化過程酸化程度的最主要參數(shù)是一些短鏈有機(jī)酸的濃度,即揮發(fā)性脂肪酸(VFA)的濃度,通過測(cè)定進(jìn)入和流出反應(yīng)器的VFA濃度的變化可以判斷反應(yīng)進(jìn)行的情況。通常將不同的酸折算成COD當(dāng)量值,以酸化率(acidification)來衡量有機(jī)物的酸化程度。在水解酸化反應(yīng)器,在沒有甲烷產(chǎn)生下,進(jìn)水的有機(jī)物質(zhì)被降解為VFA和其他次要的發(fā)酵產(chǎn)物。在該情況下,酸化率等于出水VFA的COD當(dāng)量和進(jìn)水VFA的COD當(dāng)量差與進(jìn)水COD的比值,也就是酸化度(acidificationdegree,簡(jiǎn)寫AD)[8]。

            

            式中,——出水揮發(fā)酸濃度(以醋酸計(jì),mgL);

            ——進(jìn)水揮發(fā)酸濃度(以醋酸計(jì),mgL);

            ——進(jìn)水COD(mgL);

            ——VFA的COD當(dāng)量系數(shù),見表3。

           ?。?)消化效率的評(píng)價(jià)參數(shù)

            JeyaseelanS.和MatsuoT.在研究厭氧

            

            5兩相厭氧

            應(yīng)用兩相厭氧

           ?。?)適合處理易酸化廢水(富含碳水化合物而有機(jī)氮含量低的高濃度廢水),可以避免易酸化、易降解廢水負(fù)荷過高時(shí),因單相反應(yīng)器中產(chǎn)酸速率遠(yuǎn)大于產(chǎn)甲烷速率而導(dǎo)致厭氧

           ?。?)眾多研究顯示,兩相厭氧

            (3)兩相厭氧

            橄欖油廢水(OME)[20]屬季節(jié)性排放、地區(qū)分散性高濃度有機(jī)廢水,且含有難生物降解或產(chǎn)甲烷抑制性底物:脂類、多酚及不飽和長(zhǎng)鏈脂肪酸(LCFAs)。BeccariM等[12]采用部分相分離的兩相系統(tǒng)(two-reactorsystemwithpartialphaseseparation)處理該種廢水。在產(chǎn)酸相中得到不飽和LCFAs到棕櫚酸近乎定量的生物轉(zhuǎn)化,因此大大降低了產(chǎn)甲烷相中脂類對(duì)產(chǎn)甲烷菌的抑制作用。并認(rèn)為部分相分離的兩相系統(tǒng)可以應(yīng)用于含脂類廢水的厭氧

           ?。?)適合處理有毒性的工業(yè)廢水,許多工業(yè)有機(jī)廢水中含有濃度較高的硫酸鹽、苯甲酸、氰、酚等成分,由于產(chǎn)酸菌能改變毒物的結(jié)構(gòu)或?qū)⑵浞纸猓苟拘詼p弱甚至消失,故能有效地消除毒物對(duì)產(chǎn)甲烷菌的抑制作用[21-23]

           ?。?)處理固體含量很高的農(nóng)業(yè)有機(jī)廢棄物或城市有機(jī)垃圾等。兩相厭氧

           ?。?)兩相厭氧

            7兩相厭氧

            兩相厭氧

            20世紀(jì)80年代,從產(chǎn)甲烷階段為限速步驟出發(fā),從微生物、動(dòng)力學(xué)角度開展研究,尋求系統(tǒng)高效處理的條件[30-32]。從國(guó)內(nèi)外的兩相厭氧

            任南琪和王寶貞(1994)[33]開發(fā)的CSTR-IC兩相厭氧

            20世紀(jì)90年代,產(chǎn)酸相的研究工作集中在對(duì)末端發(fā)酵產(chǎn)物的分析,其主要目的是探討產(chǎn)酸相的末端產(chǎn)物對(duì)產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器運(yùn)行特性的影響,研究產(chǎn)甲烷相的運(yùn)行穩(wěn)定性。任南琪等[33,34]在研究中發(fā)現(xiàn)了一種新型發(fā)酵類型——乙醇型發(fā)酵,研究結(jié)果顯示,在正常厭氧

            近年來,隨著對(duì)兩相厭氧

            郭養(yǎng)浩等[36]研究填充床酸化反應(yīng)器及其與UASB甲烷化反應(yīng)器組成的兩相厭氧

            周雪飛和任南琪等[37]開發(fā)研制的CUBF一體化兩相厭氧

            國(guó)外方面,ArsovR.等[40]采用兩相厭氧

            GuerreroL.等[7]采用連續(xù)攪拌反應(yīng)器研究富含有機(jī)懸浮固體及蛋白質(zhì)的廢水的厭氧

            同時(shí),對(duì)兩相厭氧

            此外,隨著現(xiàn)代環(huán)境微生物學(xué)的發(fā)展,現(xiàn)代科學(xué)分析方法逐漸應(yīng)用于廢水處理。針對(duì)兩相厭氧

            8兩相厭氧

            眾多實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)證實(shí),兩相厭氧

            參考文獻(xiàn)

            [1]PohlandFG,GhoshS.Developmentinanaerobicstabilizationoforganicwastes.Thetwo-phaseconcept.EnvironLett,Vol:1,Issue:4,1971,p255-66.

            [2]呂炳南,陳志強(qiáng)主編.污水生物處理新技術(shù).哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué)出版社,2005.

            [3]管運(yùn)濤,蔣展鵬,祝萬鵬,陳中潁等.兩相厭氧

            [4]LiDong-Wei,LiWei-Min,ZhangXian-Xian.EngineeringdesignofChinesetraditionmedi

            [5]洗萍,潘正現(xiàn),鐘莉瑩.兩相UASB反應(yīng)器處理木薯淀粉廢水的啟動(dòng)運(yùn)行特性研究.上海環(huán)境科學(xué)2005.24(4):156-159.

            [6]樊國(guó)鋒,趙穎,王萍.兩相UASB反應(yīng)器相分離.華僑大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2001.22(4):432-436.

            [7]GuerreroL.,OmilF.,MendezR.,LemaJ.M.Anaerobichydrolysisandacidogenesisofwastewatersfromfoodindustrieswithhighcontentoforganicsolidsandprotein.WaterResearch,Vol:33,Issue:15,January,1999,p3281-3290.

            [8]TalarposhtiA.Mahdavi,DonnellyT.,Anderson,G.K.Colourremovalfromasimulateddyewastewaterusingatwo-phaseAnaerobicpackedbedreactor.WaterResearch,Vol:35,Issue:2,February,2001,p425-432.

            [9]ArsovR.,RibarovaI.,NikolovN.,MihailovG.,TopalovaY.,KhoudaryE.Two-phaseanaerobictechnologyfordomesticwastewatertreatmentatambienttemperature.WaterScienceTechnology,Vol:39,Issue:8,1999,p115-122.

            [10]LeightonI.R.,ForsterC.F.Theadsorptionofheavymetalsinanacidogenicthermophilicanaerobicreactor.WaterResearch,Vol:31,Issue:12,December,1997,p2969-2972.

            [11]LeightonI.R.,ForsterC.F.Theeffectofheavymetalsonathermophilicmethanogenicupflowsludgeblanketreactor.BioresourceTechnology,Vol:63,Issue:2,February,1998,p131-137.

            基金資助:重慶市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(CSTC,2005BB7253)

            作者簡(jiǎn)介:王克浩(1983-),男,碩士研究生,山東人,主要從事工業(yè)有機(jī)廢水治理技術(shù)和環(huán)境災(zāi)害控制工程的研究與設(shè)計(jì)工作。聯(lián)系;E-mail:[email protected]


          兩相厭氧消化(TPAD)的研究現(xiàn)狀及展望

          簡(jiǎn)介:綜合論述了兩相厭氧消化(TPAD)的原理、相分離的方法、影響因素和評(píng)價(jià)指標(biāo)及國(guó)內(nèi)外研究應(yīng)用現(xiàn)狀,展望了在廢水處理領(lǐng)域中的廣闊前景。關(guān)鍵字:兩相厭氧消化相分離酸化甲烷化評(píng)價(jià)指標(biāo)

            ProgressionandProspectsontheResearchofTwo-PhaseAnaerobicDigestion(TPAD)

            WangKehao1LiDongwei1,2LiDou1YuanXue1XuZhonghui1

            (1.CollegeofResourceandEnvironmentalScience,ChongqingUniversity,Chongqing400030;2.TheKeyLaboratoryoftheExploitataionofSouthwestResourcestheEnvironmentalHazardsControlEngineering,MinistryofEducation,Chongqing400030)

            Abstract:Thearticlefirstlysummariestheprincipleoftwo-phaseanaerobicdigestion(TPAD),methodsofphase-separation,affectingfactorsandevaluatingindexesThenthesituationofinvestigationandapplicationininternalandexternalTPADareintroduced.Finally,theresearchdirectionsandtheprospectsintwo-phaseanaerobicdigestionprocessesareforecasted.

            Keywords:two-phaseanaerobicdigestion;phaseseparation;acidogenesis;methogenesis;evaluatingindexes

            兩相厭氧消化系統(tǒng)(Two-PhaseAnaerobicDigestion,簡(jiǎn)稱TPAD)是20世紀(jì)70年代初美國(guó)戈什(Ghosh)和波蘭特(Pohland)開發(fā)的厭氧生物處理新工藝[1],并于1977年在比利時(shí)首次應(yīng)用于生產(chǎn)。該技術(shù)與其他新型厭氧反應(yīng)器不同的是,它并不著重于反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的改造,而是著重于工藝的變革。兩相厭氧技術(shù)的研究將促進(jìn)國(guó)內(nèi)厭氧技術(shù)的發(fā)展,同時(shí)解決目前對(duì)高濃度有機(jī)廢水進(jìn)行厭氧生物處理時(shí)易酸化、靠稀釋廢水的技術(shù)局面,是廢水厭氧生物處理的一個(gè)技術(shù)飛躍。

            1兩相厭氧消化的原理

            傳統(tǒng)的應(yīng)用中,產(chǎn)酸菌和產(chǎn)甲烷菌在單個(gè)反應(yīng)器中,這兩類菌群之間的平衡是脆弱的。這是由于兩種微生物在生理學(xué)、營(yíng)養(yǎng)需求、生長(zhǎng)速度及對(duì)周圍環(huán)境的敏感程度等方面存在較大的差異。在傳統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)用中所遇到的穩(wěn)定性和控制問題迫使研究人員尋找新的解決途徑。

            一般情況下,產(chǎn)甲烷階段是整個(gè)厭氧消化的控制階段。為了使厭氧消化過程完整的進(jìn)行就必須首先滿足產(chǎn)甲烷相細(xì)菌的生長(zhǎng)條件,如維持一定的溫度、增加反應(yīng)時(shí)間,特別是對(duì)難降解或有毒廢水需要長(zhǎng)時(shí)間的馴化才能適應(yīng)。二相厭氧消化工藝把酸化和甲烷化兩個(gè)階段分離在兩個(gè)串聯(lián)反應(yīng)器中,使產(chǎn)酸菌和產(chǎn)甲烷菌各自在最佳環(huán)境條件下生長(zhǎng),這樣不僅有利于充分發(fā)揮其各自的活性,而且提高了處理效果,達(dá)到了提高容積負(fù)荷率,減少反應(yīng)容積,增加運(yùn)行穩(wěn)定性的目的。從生物化學(xué)角度看,產(chǎn)酸相主要包括水解、產(chǎn)酸和產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸階段,產(chǎn)甲烷相主要進(jìn)行產(chǎn)甲烷階段。從微生物學(xué)角度,產(chǎn)酸相一般僅存在產(chǎn)酸發(fā)酵細(xì)菌,而產(chǎn)甲烷相不但存在產(chǎn)甲烷細(xì)菌,且不同程度存在產(chǎn)酸發(fā)酵細(xì)菌[2]。

            2相分離的優(yōu)勢(shì)及方法

            相分離的實(shí)現(xiàn),對(duì)于整個(gè)處理工藝來說主要可以帶來以下兩個(gè)方面的好處:1)可以提高產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器中產(chǎn)甲烷菌的活性;2)可以提高整個(gè)處理系統(tǒng)的穩(wěn)定性和處理效果。厭氧消化過程中產(chǎn)生的氫不僅能調(diào)節(jié)中間代謝產(chǎn)物的形成,也能調(diào)節(jié)中間產(chǎn)物的進(jìn)一步降解。兩相厭氧生物處理系統(tǒng)本質(zhì)的特征是相的分離,這也是研究和應(yīng)用兩相厭氧生物處理工藝的第一步。一般來說,所有相分離的方法都是根據(jù)兩大類菌群的生理生化特征差異來實(shí)現(xiàn)的。目前主要的相分離的技術(shù)可以分為物理化學(xué)法和動(dòng)力學(xué)控制法。

            管運(yùn)濤等[3]采用傳統(tǒng)兩相厭氧工藝與膜分離技術(shù)相結(jié)合的系統(tǒng)(MBS)處理有機(jī)廢水的研究結(jié)果表明:系統(tǒng)COD去除率達(dá)到95%,SS去除率在92%以上,酸化率為60%~80%,氣化率在80%~90%左右,產(chǎn)酸反應(yīng)器出水酸化水平高,低分子有機(jī)酸含量高,使兩相工藝分相較為完全。隨后,應(yīng)用該系統(tǒng)于處理造紙廢水的研究。

            洗萍等[5]采用兩段UASB厭氧反應(yīng)器為主體的工藝處理木薯淀粉廢水,在溫度為20℃左右,進(jìn)水為CODCr6000~8000mgL反應(yīng)條件下二次啟動(dòng)。經(jīng)過33d的運(yùn)行,兩段厭氧處理CODCr去除率累計(jì)達(dá)85%以上,出水CODCr為400~800mgL。試驗(yàn)結(jié)果表明,甲烷段是整個(gè)反應(yīng)器啟動(dòng)的控制階段,只要控制好各反應(yīng)器的運(yùn)行參數(shù),便能很好達(dá)到兩相分離的目的。

            樊國(guó)鋒等[6]以蔗糖為基質(zhì),采用連續(xù)進(jìn)水的方式,研究?jī)上郩ASB反應(yīng)器的相分離。結(jié)果表明,控制酸化相pH值為5.50~6.00,可得到滿意的相分離效果。運(yùn)行80d后,酸化相顆粒污泥直徑為2~8mm,污泥濃度為73.61kgm3,COD去除的產(chǎn)氣率740.0mlg,COD容積負(fù)荷為20.82kg(m3·d);產(chǎn)甲烷相顆粒污泥直徑為1~3mm,污泥濃度為53.73kgm3,COD去除的產(chǎn)氣率614.4mlg,COD的容積負(fù)荷為19.91kg(m3·d)。兩相UASB反應(yīng)器的COD總?cè)コ蔬_(dá)93.3%,COD容積負(fù)荷為20.82kg(m3·d)。

            BeccariM等[7]在產(chǎn)酸相和產(chǎn)甲烷相中,基于不同水力停留時(shí)間和污泥齡的動(dòng)力學(xué)控制法,在不添加任何化學(xué)抑制劑的情況下,實(shí)現(xiàn)了部分相的分離。產(chǎn)酸相中主要為產(chǎn)酸菌以及少數(shù)的氫營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)甲烷菌。同時(shí),產(chǎn)甲烷相中同時(shí)進(jìn)行酸化和甲烷化過程。

            3影響因素和評(píng)價(jià)指標(biāo)

            3.1影響因素

           ?。?)溫度

            厭氧降解過程受溫度影響較大,厭氧降解的溫度可以分為低溫(0~20℃)、中溫(20~42℃)和高溫(42~75℃)。在中溫范圍,35℃以下每降低10℃,細(xì)菌的活性和生長(zhǎng)速率就減少一半[8]。溫度對(duì)產(chǎn)酸過程的影響不是很大,對(duì)產(chǎn)甲烷過程則影響較大。高濃度廢水或污泥的厭氧處理通常采用中溫或高溫范圍。兩相厭氧降解過程的每個(gè)階段也可采用中溫或高溫范圍。根據(jù)厭氧消化的溫度范圍,兩相厭氧消化的溫度有高溫-高溫系統(tǒng)[9]、中溫-中溫系統(tǒng)[10]、高溫-中溫系統(tǒng)[11]和中溫-高溫系統(tǒng)。

           ?。?)pH值

            產(chǎn)甲烷菌的最適宜pH范圍是6.8~7.2,而產(chǎn)酸菌則需要偏低一點(diǎn)的pH。傳統(tǒng)厭氧系統(tǒng)通常維持一定的pH,使其不限制產(chǎn)甲烷菌生長(zhǎng),并阻止產(chǎn)酸菌(可引起VFA累積)占優(yōu)勢(shì),因此必須使反應(yīng)器內(nèi)的反應(yīng)物能夠提供足夠的緩沖能力來中和任何可能的VFA累積,這樣就防止了在傳統(tǒng)厭氧消化過程中局部酸化區(qū)域的形成。而在兩相厭氧系統(tǒng)中,兩相分別采用不同的pH,以便使產(chǎn)酸過程和產(chǎn)甲烷過程分別在最佳的條件下進(jìn)行,pH的控制對(duì)產(chǎn)甲烷階段尤為重要。

           ?。?)HRT

            最大去除效率經(jīng)常是通過操作保證產(chǎn)酸段短的水力停留時(shí)間(HRT)從而防止產(chǎn)甲烷菌的生長(zhǎng)來實(shí)現(xiàn)的。這個(gè)過程主要是通過調(diào)整水力停留時(shí)間來實(shí)現(xiàn)的,而不是微生物的量[12]。

           ?。?)硫酸鹽[13]

            當(dāng)進(jìn)水中含有較高濃度的硫酸鹽時(shí),在厭氧條件下硫酸鹽會(huì)對(duì)厭氧細(xì)菌特別是產(chǎn)甲烷菌產(chǎn)生嚴(yán)重的抑制作用。主要是硫酸鹽還原菌(sulphatereducingbacteria,簡(jiǎn)記SRB)和產(chǎn)甲烷菌存在明顯的基質(zhì)競(jìng)爭(zhēng),而動(dòng)力學(xué)分析表明,硫酸鹽還原作用更容易進(jìn)行。另一方面,硫酸鹽的還原底物H2S對(duì)產(chǎn)甲烷有毒害作用。SRB對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng)于產(chǎn)甲烷菌,產(chǎn)酸相中SRB含量比產(chǎn)甲烷菌高2~3個(gè)數(shù)量級(jí),用兩相厭氧消化工藝處理含硫酸鹽廢水時(shí),在產(chǎn)酸相中控制適宜的條件促進(jìn)SRB的生長(zhǎng),強(qiáng)化硫酸鹽還原作用,盡可能去除硫酸鹽,可減輕對(duì)下一階段產(chǎn)甲烷菌的抑制作用,使SRB和產(chǎn)甲烷菌都能發(fā)揮很好的活性。

           ?。?)難降解有機(jī)物

            Komatsu等[13]人研究了脂類物質(zhì)對(duì)兩相厭氧系統(tǒng)的抑制作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),脂類可以在一個(gè)兩相厭氧濾池系統(tǒng)得到滿意的降解,而在單相系統(tǒng)中其降解就相對(duì)較差。

           ?。?)毒性物質(zhì)

            Leighton等人研究了進(jìn)水中銅、鋅、鎳、鉛4中不同的重金屬離子對(duì)兩相厭氧消化工藝的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)酸相污泥對(duì)鋅和鎳沒有很好的吸附作用,而對(duì)鉛的吸附很好,銅則適中。同時(shí)發(fā)現(xiàn),相的分離并沒有對(duì)產(chǎn)甲烷UASB反應(yīng)器提供任何保護(hù)作用。所有的金屬離子都會(huì)引起COD去除率明顯下降,而在停止重金屬的加入后,又會(huì)立即恢復(fù)。四種金屬中,鎳和鉛影響較大[12,13]。

            除了以上因素,其他的參數(shù)也應(yīng)該考慮,主要有進(jìn)水底物濃度、有機(jī)負(fù)荷率(organicloadingrate,簡(jiǎn)記OLR)、循環(huán)(recycle)、污泥停留時(shí)間和營(yíng)養(yǎng)需求等。

            兩相厭氧消化過程是個(gè)多種微生物群系參與的復(fù)雜的生物反應(yīng)系統(tǒng),郭養(yǎng)浩(1997)對(duì)兩相厭氧消化系統(tǒng)中影響反應(yīng)器內(nèi)微生物群系的生態(tài)平衡、微生物本征活性和反應(yīng)器宏觀行為的主要因素進(jìn)行了分類(見表2)和綜合討論[14]。

            表2兩相厭氧消化過程參數(shù)分類

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